Главная   Добавить в избранное Алкадиены. Каучук | реферат


Рефераты, дипломные работы, курсовые работы, доклады, сочинения, шпаргалки, изложения, топики, бестселлеры - скачать бесплатно Рефераты, дипломные работы, курсовые работы, доклады, шпаргалки и т.п - у Нас можно скачать бесплатно.
 Поиск: 
Категории работ:
Рефераты
Дипломные работы
Курсовые работы
Шпаргалки
Доклады
Сочинения
Изложения
Топики
Бестселлеры
Авторские материалы
Отчеты

 

 


Алкадиены. Каучук - реферат


Категория: реферат
Рубрика: Химия
Размер файла: 11 Kb
Количество загрузок:
22
Количество просмотров:
1028
Описание работы: реферат на тему Алкадиены. Каучук
Смотреть
Скачать


МПС РФ

ЧИПС УрГУПС

Самостоятельная работа по теме:

«Алкадиены. Каучук»

Выполнил: студент 17А группы отд. ОПУД

Шарманов Владимир

Челябинск

2000

План:

Строение алкадиенов:

а) молекулярное

б) структурное

Вид гибридизации

Гомологический ряд

Изомерия

Свойства:

а) химические

б) физические

Получение

Применение


Алкадиены, или диеновые углеводороды, — непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи молекулы две двойные связи.

Строение алкадиенов:

а) молекулярное

C4H6 – бутадиен
C5H8 - пентадиен

б) структурное

Cp = CH – CH = Cp бутадиен-1,3

Cp = CH – CH = Cp

|

CH3

2-метилбутадиен-1,3


Вид гибридизации

Cp = CH – CH = Cp бутадиен-1,3

Атомы углерода в молекуле бутадиена-1,3 находятся в состоянии sp3- гибридизации. За счет гибридных sp3-орбиталей, оси симметрии которых лежат в одной плоскости, в молекуле возникают (-связи между всеми атомами углерода и (-связи углерод – водород. Центры всех атомов в молекуле бутадиена-1,3 лежат в одной плоскости. Негибридные p-орбитали атомов углерода (по одной у каждого атома) расположены перпендикулярно к плоскости молекулы и перекрываются не только между атомами 1,2 и 3,4, но и между атомами 2,3. Электроны на таких орбиталях образуют общую (-электронную систему однако перекрывание p-орбиталей между атомами углерода 2 и 3 менее полное, чем 1,2- и 3,4-перекрывание.


Гомологический ряд


Общая формула диеновых углеводородов Cnpn-2
C3H4 – пропадиен
C4H6 – бутадиен
C5H8 – пентадиен
C6H10 – гексадиен
C7H12 – гептадиен
C8H14 – октадиен
C9H16 – нонадиен
C10H18 – декадиен


Изомерия


I. Структурная:

а) C-скелет:


Cp = CH – CH = CH – CH3 Cp = CH – C = Cp петадииен-1,3 |

CH3

2- метилбутадиен-1,3

б) двойная связь


Cp = CH – CH = CH – CH3 Cp = C = CH – Cp – CH3 пентадиен-1,3 пентадиен-1,2

в) межклассовая (с алкинами)

C3H4 C3H4

CH ( C – CH3 Cp = C = Cp


II. Пространственная

CH3 – CH = CH – CH = Cp

H H CH3 H
| | | |
C = C C = C
| | | |
CH3 CH=Cp H CH=Cp циспентодиен-2,4 транспентодиен-2,4


Свойства

а) физические

Бутадиен-1,3 (Дивинил)– бесцветный газ с неприятным запахом, температурой плавления –4,5(C. Практически нерастворим в воде.

2-Метилбутадиен-1,3 (Изопрен) – при обычных условиях – жидкость с температурой кипения 34(C.

б) химические

1. Гидрирование и галогенирование

Алкаднены могут присоединять водород (в момент выделения, т е. водород в виде атомов Н) и галогены. Обычно атомы водорода или галогена присоединяются к атомам углерода, занимающим в цепи положения 1 и 4 (так называемое 1,4-присоединение). При этом образуется новая двойная связь между углеродными атомами. Атомы водорода или галогена могут присоединяться также к атомам углерода 1 и 2 (1,2-присоединение), при этом вторая двойная связь в алкадиене не изменяется.

Cp = CH – CH = Cp + p ( CH3 – CH = CH – CH3

Cp = CH – CH = Cp + Br2 ( CpBr – CH = CH – CpBr

2. Гидрогалогенирование

Присоединение хлороводорода к бутадиену-1,3 приводит к образованию продуктов 1,2- и 1,4-присоединения:

( CpCl – CH = CH – CH3

Cp = CH – CH = Cp + HCl –|

( Cp = CH – CHCl – CH3

3. Полимеризация

4. Горение

Получение

Дегидрирование алканов

CH3 – Cp – Cp – CH3 ( Cp = CH – CH = Cp + 2p

Реакция Лебедева (дегидрирование и дегидратация)

ZnO и Al2O3 – католизаторы

C2H5OH + C2H5OH ( Cp = CH – CH = Cp + 2pO + p

Применение

Алкадиены применяются для производства каучука.

Каучук.

В современной промышленности важную роль играю эластомеры – высокомолекулярные вещества, сохраняющие эластичность в широком интервале температур Эластомеры легко изменяют фирму при внешнем воздействии, а после окончания воздействия принимают исходную форму. Типичными эластомерами являются каучуки.

Натуральный каучук. Натуральный каучук получается из природного сырья
— сока дерева гевеи, распространенного в Южной Америке (главным образом в
Бразилии). На воздухе белый млечный сок этого дерева быстро твердеет и темнеет, превращаясь в эластичную массу.

Натуральный каучук представляет собой полимер изопрена, его состав отвечает формуле:

[pic]

Синтетический каучук. Большие потребности промышленности в каучуке обусловили разработку синтетических способов его получения.

В СССР синтетический каучук начал впервые производиться в промышленных масштабах в 19321 по способу С. В. Лебедева. Этот способ заключался в полимеризации бутадиена-1,3 в присутствии металлического натрия в качестве катализатора:

nСН2 = СН – СН =Cp ( (– СН2 – СН = СН – СН2 –)n бутадиен-1,3 бутадиеновый каучук

(полибуталиен)

Такой каучук уступает по свойствам натуральному: он менее эластичен, изделия из него быстрее изнашиваются.

Каучук используют в производстве шин, резинотехнических изделий, клеев, эбонита, медицинских и бытовых изделий.

Для превращения каучука в резину проводят вулканизацию каучука. Резина отличается от каучука большей эластичностью и прочностью. Она устойчивее к действию температуры и растворителей.





 




 
Показывать только:

Портфель:
Выбранных работ  

На данный момент в нашей базе:
Рефераты: 60160
Дипломные работы: 626
Курсовые работы: 2381
Шпаргалки: 1034
Доклады: 12078
Сочинения: 5238
Изложения: 1016
Топики: 1546
Бестселлеры: 9
Авторские материалы: 6802
Отчеты: 1

Всего работ: 90891

Рубрики по алфавиту:
АБВГДЕЖЗ
ИЙКЛМНОП
РСТУФХЦЧ
ШЩЪЫЬЭЮЯ

 

 

Ключевые слова страницы: Алкадиены. Каучук | реферат

НеСтудент © 2019 - Все для студентов, студенческие работы, студенческий портал.